Williamhill中文教授，博士生导师，中组部“海外高层次人才”青年项目获得者，william威廉英国“百人计划”引进人才，逸仙学者。

教育经历

2003-2007    山东大学，生物技术基地班，理学学士；

2007-2013    中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所，细胞生物学博士学位，导师：时玉舫教授

工作经历

2013-2014    哥伦比亚大学，博士后，合作导师： Remi Creusot

2014-2018    爱因斯坦医学院, 博士后，合作导师：Paul Frenette

2018-2021    爱因斯坦医学院, 副研究员（Associate），合作导师：Paul Frenette

2021-2022    香港中文大学, 博士生导师、独立PI

2022- 至今     Williamhill中文，教授

研究方向

      本实验室致力于研究体液免疫记忆和疫苗免疫，致力于解析长寿浆细胞介导的免疫记忆维持机制，并基于此开发颠覆性技术以期实现所有疫苗的高效和长效。实验室之前工作发表在Nature、Nature Medicine 、Immunity 、Cell Stem Cell, Nature Cell Biology 、Journal of Experimental Medicine和Blood等国际学术期刊，累计发表论文30余篇，被引用6500余次。本实验室长期招收具有生物学, 基础医学和临床医学等相关专业背景的硕士生、博士生和博士后，欢迎有志于免疫学研究的同学邮件联系！

体液免疫是适应性免疫的重要组成部分，通过记忆B细胞和长寿命浆细胞维持长期的免疫保护。其中，长寿命浆细胞（Long-lived plasma cells，LLPCs）能够在骨髓中长期存活，并持续分泌中和抗体，为机体提供持久保护。近年来，关于LLPCs存活机制的研究逐渐揭示这一过程的复杂性——骨髓微环境、免疫信号通路以及代谢状态等因素，都对其存活与功能具有重要影响。禁食作为一种流行的营养干预手段，近年来备受关注。许多研究表明，禁食通过影响代谢途径和调节免疫反应，能够对健康产生积极影响：促进脂肪燃烧、延缓衰老、促进长寿、增强自噬、降低炎症反应、改善胰岛素敏感性等。然而，尽管禁食在健康方面显示出潜在的益处，禁食对体液免疫系统的影响仍然是一个备受关注和争议的话题，尤其是禁食对体液免疫记忆的作用，是否能够带来同样的益处？

我们团队近日在Immunity杂志在线发表题为Fasting impairs humoral immunological memory by β-hydroxybutyrate-mediated depletion of plasma cells的研究论文，首次系统揭示间歇性禁食通过酮体代谢产物β-羟基丁酸（BHB）介导骨髓中长寿浆细胞耗竭，进而损害体液免疫记忆、削弱疫苗保护效果。这一发现警示我们：禁食并非"百利而无一害"，其代谢途径可能对免疫系统造成意想不到的负面影响。

近5年发表的学术论文

  1. Fasting impairs humoral immunological memory by β-hydroxybutyrate-mediated depletion of plasma cells. Immunity. 2026 Feb 23:S1074-7613(26)00003-8.Zhu Y, Ding B, Lv H, Xu H, Chen J, Xu J, Wu Q, Hao X, Hu Y, Guo J, Chen J, Liang C, Li Y, We J, Cao N, Zhao J, Ren G, Jin H, Zhang Y, Li Y, Zhang H, Xu C. (唯一通许作者)

    Highlighted by Nat Rev Immunol: Intermittent fasting evicts long-lived plasma cells from survival niche.

  2. Nociceptive nerves regulate haematopoietic stem cell mobilization. Nature. 2021 Jan;589(7843):591-596. Gao X, Zhang D*, Xu C*, Li H, Caron KM, Frenette PS. (*Equal contribution). 
  3. Brain motor and fear circuits regulate leukocytes during acute stress. Nature. 2022 May. Poller WC, Downey J, Mooslechner AA, Khan N, Li L, Chan CT, McAlpine CS, Xu C, Kahles F, He S, Janssen H, Mindur JE, Singh S, Kiss MG, Alonso-Herranz L, Iwamoto Y, Kohler RH, Wong LP, Chetal K, Russo SJ, Sadreyev RI, Weissleder R, Nahrendorf M, Frenette PS, Divangahi M, Swirski FK. 
  4. The microbiota regulates hematopoietic stem cell fate decisions by controlling iron availability in bone marrow.Cell Stem Cell. 2022 Feb 3;29(2):232-247. Zhang D, Gao X, Li H, Borger DK, Wei Q, Yang E, Xu C, Pinho S, Frenette PS.
  5. Mesenchymal stromal cells equipped by IFNα empower T cells with potent anti-tumor immunity.Oncogene. 2022 Mar;41(13):1866-1881. Zhang T, Wang Y, Li Q, Lin L, Xu C, Xue Y, Hu M, Shi Y, Wang Y. 
  6. MAEA is an E3 ubiquitin ligase promoting autophagy and maintenance of haematopoietic stem cells. Nature Communications volume 12, Article number: 2522 (2021). Wei Q, Pinho S, Dong S, Pierce H, Li H, Nakahara F, Xu J, Xu C, Boulais PE, Zhang D, Maryanovich M, Cuervo AM and Frenette PS.
  7. Nociceptors protect sickle cell disease mice from vaso-occlusive episodes and chronic organ damage. Journal of Experimental Medicine, 2021. 218 (1): e20200065.Xu C, Gulinello M, Frenette PS. Highlighted by Science Translational Medicine:A spicy solution for sickle cell disease.